Caroline Salazar, idealizadora do projeto- EndoMarcha 2023
Foto: Marcos Vieira
Por Carolina M. Kattermann
“Mês da mulher reforça a importância do reconhecimento da doença pelo SUS”
A endometriose é uma doença caracterizada pela presença de um tecido semelhante ao endométrio em diversos locais do corpo. Os sintomas podem incluir cólicas menstruais fortes, inclusive, fora do período menstrual, dor durante e após as relações sexuais (dispareunia), fadiga/ cansaço extremo, inchaço abdominal, dor e ou sangue nas fezes e na urina, dor no ombro, entre outros. Estima-se que 200 milhões de meninas e mulheres sejam atingidas pela endometriose em todo o mundo. No Brasil, a estimativa é que esse número seja superior a 10 milhões de portadoras. “Um dado alarmante é que uma em cada 10 mulheres tem a doença. Por isso esses números podem ser muito maiores”, ressalta Caroline Salazar, jornalista, autora do blog A Endometriose e Eu, e idealizadora do dia 13 de março, Dia Mundial de Conscientização sobre a Endometriose.
Neste ano, no dia 23 de março de 2024, acontece a 11a edição da EndoMarcha – Marcha Mundial pela Conscientização da Endometriose (EndoMarch – Million Women March for Endometriosis). O evento reúne mulheres de mais de 75 países, entre eles, o Brasil. Por aqui, o evento ocorre desde a 1ª edição mundial, em 2014, sempre como líder em número de cidades participantes. O dia visa lutar pelo diagnóstico precoce, tratamento efetivo e gratuito e políticas públicas efetivas.
A EndoMarcha Time Brasil contará com seis cidades de norte a sul do país: Boa Vista (RR), Brasília (DF), Feira de Santana (BA), Londrina, Maringá (PR) e São Paulo (SP). A concentração está marcada às 9h (horário de Brasília), com início da caminhada previsto às 10h em todas as regiões.
São Paulo Capital: às 10h horas no vão do Masp
Avenida Paulista, 1578 – Bela Vista, São Paulo- SP
A caminhada também visa conscientizar mulheres, familiares, amigos e especialistas sobre a possibilidade de cura da doença. Pouco abordada no Brasil, a cirurgia de excisão/ ressecção com o reconhecimento de todas as cores e formas das lesões erradica a doença, devolvendo a qualidade de vida e levando a portadora de endometriose à cura.
“A marcha é o único evento legítimo mundial de reivindicação pelos nossos direitos, pelo diagnóstico precoce, reconhecimento da endometriose como doença social, e a criação de políticas públicas para que haja tratamento efetivo pelo SUS em pelo menos todas as capitais do país”, afirma Caroline, criadora do Clube EndoConectad@s.
Neste ano, a marcha celebra o segundo ano que temos o dia 13 de março oficialmente como Dia de Luta contra a Endometriose, uma das reivindicações da EndoMarcha Time Brasil, com a sanção da lei 14.324/2022 em abril de 2022. Além do 13 de março, temos também a Semana Nacional de Educação Preventiva e Enfrentamento à Endometriose. O dia escolhido é em homenagem à 1a edição da EndoMarcha no Brasil e no mundo: 13 de março de 2014. A ideia do projeto surgiu em outubro de 2014, quando Campo Grande, MS, instituiu 13 de março, como Dia Municipal de Luta contra a Endometriose – e a Semana Nacional. Em 2016, a lei foi para âmbito estadual, em Roraima, e, apenas em 2019, Caroline encontrou uma deputada para encabeçar o projeto: Daniela do Waguinho (Rio de Janeiro- RJ), que é autora do PL 3047/ 2019, que deu origem a lei.
“Este feito é uma grande conquista nossa, especialmente da EndoMarcha. Com o dia e a semana nacional teremos mais chances de falar sobre a endometriose, seus sintomas e,
assim, diminuir o tempo de diagnóstico que hoje leva de 7 a 12 anos. Agradeço imensamente à deputada Daniela por ter conduzido com maestria o projeto na Câmara Federal”, declara a capitã da EndoMarcha Time Brasil.
Para saber mais, acesse: Últimos posts | Endometriose (aendometrioseeeu.com.br) Ou pelo Instagram: @aendoeeu
